♪耳毛と短足♪

昨日は色々なご意見をありがとうございました　m(_"_)m
どこのおうちも、焼きもち焼いたり・すねたりするんだなぁ…。
まぁ、アンズはちょっと激しいようですが…。


本日の午前中、行ってきました。



はい。病院に到着です。
今朝見たら、ハゲが広がってる様子はなかったのですが、一応病院で見てもらうことにしました。

何か病気かもしれないからね。
イヤかもしれないけど、頑張って診察してもらおうね！







ノミ・ダニの検査、血液検査、なんちゃらかんちゃら検査…。
色々見てもらいましたが、「異常ナシ」とのこと。
ビタミン剤の注射をされ、かゆみ止めの薬を貰って終了。

やっぱり、以前のように「原因不明」の診断でした…。
なんで噛むのか、全身の毛が薄くなってるのか、判らずじまいです。
まぁ、ノミダニはいないし、ホルモンの異常などもないと判っただけでも安心ですが。





ひとまず、「異常ナシ」で良かったね！
付き添いの方もお疲れさまでした！
アンズが診察されてる間中、お医者さんにウ〜ウ〜唸ってたけどさ

余談ですが、アンズもカリンもお医者さんに「筋肉質だねぇ！」と笑われました…。
二人とも腰がくびれているので「痩せすぎですか？」と聞いたら、
「下半身の筋肉がついてるから痩せて見えるだけで、丁度良いよ」と言われましたYO！
もう一つ気になっていた「(カリンの)すべり台駆け登り＆駆け降りは良いですか？」も、
「このコなら大丈夫だよ」と言われたので、これまた一安心vv
でも、耳の中が汚れてたのと爪がちょっと長いと言われて母として反省…。



「今日はゆっくり休ませてください」と言われたので、お散歩はまたまたカリンだけ。
寂しいけど、明日は一緒におでかけしようね！




ボールを咥えたまま散歩するなんて、大きいワンコっぽい！
小さいワンコがやってるのを初めて見ました！





いつものようにすべり台を、




つるっと駆け登り。




てっぺんから砂場へ駆け降りたり。




私が砂場に埋めたボールを探し当てたり。




砂場の周りを自主トレしてみたり。


カリンは今日も元気です。



今、アンズは落ち着いているようで、足を噛むこともなく寝言を言って寝ております。
色々とご心配おかけしました！

今日、病院の帰りに海によってみたら、まだ水温が高いようなので明日は海に行こうかな？
人もいないから泳ぎ放題だもんね！



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アンズ「明日はおでかけするでしゅよっ！」
momo「おっ？元気出たかい？？」
カリン「姉たんは一日中寝てたんだにょ。寂しかったにょ〜」
momo「うんうん。アンズが元気ないと寂しいもんね。明日は元気にでかけようね！」
アンズ「おぉ〜！でしゅ！」
カリン「おぉ〜！だにょ！！」

ムコ多糖症と戦う子ども達のためのバトン企画です！

リンクさせて頂いている『めろんとらむねの母娘日記』のphoenixさんのブログから転記させてもらいました。


ムコ多糖症　Mucopolysaccharidosis、MPS


この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。
しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていません。
(日本では300人位発病)

つまり社会的認知度が低い為、厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。
《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発祥すると殆どの人が10〜15歳で亡くなります。
8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。
それで思いついたのがこのバトンという方法です。
5〜6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。
この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。
みなさん協力を、お願い致します。

[ムコ多糖症]
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。
多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。
重症の場合は成人前に死亡する。
今のところ有効な治療法が無いので、骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。


リンクしてます。
http://www.muconet.jp/
★この本文を　日記に貼り付けてください。
善意有るブロガーさん達が何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます、
お時間のある方は御願いします。
家庭や職場でも話題に上げて頂けると更に広がって行くと思います。
m(_ _)m


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◆10月6日、史上最大の「ムコ多糖症支援チャリティーライブ」開催！

この秋、ムコ多糖症の歴史に新たな伝説の１ページが刻まれます。
10月6日「横浜アリーナ」で、ムコ多糖症支援のための一大チャリティーライブが開催されます。
このライブは、「湘南乃風」の若旦那さんを中心とする「てるてるいのち実行委員会」が主催され、ムコネットも企画段階より、微力ながら協力させていただいております。
イベントの概要は、以下のとおりです。

てるてるいのち2007　第一章　『一億３千万分の３００＝０ですか？ 』
* 日時:2007年10月6日　15:00〜
* 場所：横浜アリーナ
* 出演：絢香
　　　　　ORANGE RANGE
　　　　　湘南乃風
　　　　　DJ OZMA
（50音順　敬称略）

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ムコ多糖症とは、正式にはムコ多糖代謝異常症といいます。
ムコ多糖（アミノ糖を成分にもつ多糖の一群）を分解する酵素が、生まれつき欠けていることにより、全身（特に皮膚、骨、軟骨などの結合組織）にムコ多糖の切れ端（デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ケラタン硫酸）が蓄積し、種々の臓器や組織が次第に損なわれる進行性の病気であり、治療がとても難しい病気です。
現在政府で認められている４５種類の難病のうちの「ライソゾーム病」の一種です。



どうか、この命のバトンを引き継いでいただけることをお願い致します。